某部干眼治疗仪比价项目采购公告

 

一、项目名称：某部干眼治疗仪比价项目

序号	物资名称	物资要求	计量单位	预估数量	预算（元）	交货时间	交货地点
1	干眼治疗仪（医用超声雾化器）	用于治疗干眼症，具体要求见后	台	1	15000	国产设备自比价结束之日起30日内完成供货、安装。进口设备自比价结束之日起60日内完成供货、安装	甘肃兰州
1.报价供应商须对所投所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.报价供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。

二、项目编号：2025-JQXWGX-W9012

三、项目内容

四、项目要求

（一）物资要求

交货时间：国产设备自比价结束之日起30日内完成供货、安装。进口设备自比价结束之日起60日内完成供货、安装。

交货地点：甘肃省兰州市。

交货方式：由中标人自行办理配件的运输等事宜，运输方式自定，货物送达后，开机试运行正常后验收。安装调试至验收合格过程中，产生的所有费用乙方承担。

 

医用超声雾化器 1台

技术参数：

1、电源：220V±22V，50Hz±1Hz

2、加热功率：700VA

3、超声振荡频率：2.0MHz±10%

4、雾化率：≥180ml/h

5、加热温度：85±10%

6、加热锅装水量：800ml

7、超声振荡频率：2.0MHz±10%

 

（二）其他要求

1.供应商所供的货物，其质量技术标准执行国家、行业最新技术标准，须符合国家安全、环保、节能等要求。货物须为原厂生产的原包装未经使用的全新正品，供应商在货物安装之前对货物的质量负完全责任，因货物质量问题造成的一切损失由供应商全部负责。

2.质量保证期：自交货验收完毕之日起，所有产品质保2年。投标供应商对提供的物资在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，应当免费提供包修、包换、包退服务，因此导致的损失采购单位有权向中标供应商追偿。超出质保期后，投标供应商应当提供上门维修服务，仅收取成本费。

3.提供的产品要采用国家或行业规定的标准进行包装，每件包装箱内附一份详细装箱清单和质量检验合格证，提供产品合格证书、出厂检测报告、中文操作使用说明书及维修手册，以及其他的详细技术资料、标配随装工具和备件、维修线路图等（如有或视情提供）。

4.设备如需连接院内LIS、PACS 等信息系统，投标供应商无条件配合，产生所有费用均由投标供应商承担。

5.需计量质控的设备，在设备安装验收时，投标供应商须提供具有国家检测资质机构出具的检测报告。

6.投标供应商应当免费提供技术培训，包括交装培训、安装服务、试运行指导服务等，根据客户要求进行设备安装，安装完毕后提供详细的中文技术文档，同时提供跟产培训，并在投标文件中提供相应书面方案。

7.备品备件：投标供应商应当提供物资生命周期内所需零备件和消耗品清单，并明确供应周期和价格等优惠条件。投标供应商应当承诺，对售后服务需求提供2小时响应，72小时内到达现场实施维修。在规定时间内仍未排除故障、恢复正常运转的，由投标供应商提供同类型备品、备件等。

（三）付款方式

中标方投标价即为中标价，中标价包含装卸载费、运输费、保险费、安装费等全套服务费用，中途不能另行收取服务费用。所有设备安装到位后，一次性进行结算。

五、供应商遴选方式

该项目采用直接面向市场比价方式组织，请有意愿参与的供应商填写附件1，按采购公告中明确的时间、地点提交资料，比价小组审查资格性要求（详见资格性审查要求），审查合格的供应商，按照最低价原则确定成交结果并现场告知报价供应商。

六、提交资料时间及地点

（一）提交资料时间及地点：

1.时间：2025年3月21日15时（北京时间）；

2.地点：甘肃省兰州市七里河区南滨河中路333号7号楼1楼会议室。

（二）需提供以下资料：（模板见附件，资格性文件与报价文件单独装订）

资格性审查资料：

1.报名登记表；

2.营业执照或事业单位法人证书 (提供加盖企业鲜章的影印件)；

3.报价截止时间，供应商成立时间不少于3年；

4.法定代表人资格证明书；

5.法定代表人授权书（除法定代表人参加之外，须提供法定代表人和被授权人身份证复印件）；

6.非外资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；

7.投标供应商主要股东或出资人信息；

8.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书；

9.投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料）；

10.所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（CFDA/NMPA认证)，所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料）。

11.进口设备须提供国外生产商或者其全国（大区）总代理出具的针对本项目的唯一授权（可分级授权，授权链须完整）。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文。授权书须在授权书上注明项目名称、项目编号、包号（港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备。

12.售后服务承诺书。

报价资料：

报价单（单独装订）

• 审核方式及地点

1.审核方式：供应商现场递交装订的资料，我方统一审核，按照报价最低原则确定中标供应商。

2.地点：甘肃省兰州市七里河区南滨河中路333号7号楼1楼会议室。

七、本采购项目相关信息在《甘肃经济信息网》发布。

八、联系方式

联 系人：余助理

联系电话：0931-8995130  

附件：
附件1-物资技术.docx